Op twintig weken zwangerschap kreeg Amy te horen dat haar ongeboren zoon een zeldzame schedelmalformatie had.
Bij de geboorte kreeg Ollie een neus die eruitzag als een ‘golfbal’—én de bijnaam Pinocchio.
Dankzij een ingrijpende operatie in het Birmingham Children’s Hospital kon hij ademhalen en kreeg hij een normale neusvorm.
Ondanks spot en vooroordelen groeide hij uit tot een gezonde, veerkrachtige jongen vol liefde en hoop.
In het kort
-
Amy Poole ontdekte tijdens een echo op 20 weken zwangerschap dat haar zoontje Ollie een encefaalocele had.
-
Een operatie in het Birmingham Children’s Hospital plaatste zijn hersenweefsel terug en reconstrueerde zijn neus.
-
Ondanks de spot en het onbegrip gebruikt Amy haar platform om bewustzijn te creëren rond deze zeldzame aandoening.
Een diagnose vóór de geboorte
Toen Amy bij 20 weken haar echo bekeek, zag ze een zachte massa midden in het gezicht van haar ongeboren baby. “Ik was bang, maar besefte al snel dat ik Ollie zou liefhebben, ongeacht zijn uiterlijk,” vertelt ze. Die eerste schok veranderde in vastberadenheid om alles uit de kast te halen voor haar kindje.
Een zeldzame malformatie aan de neus
Bij de geboorte bleek de ‘bult’ op Ollie’s neus zo groot als een golfbal. Een MRI toonde aan dat het om een encefaalocele ging: hersenweefsel dat via een opening in de schedel uitpuilt. Deze zeldzame aandoening komt in Noord-Amerika naar schatting bij één op de 10.000 pasgeborenen voor.
Een ingrijpende operatie
Omdat Ollie moeite had met ademhalen en een risico liep op infecties of zelfs meningitis, besloten artsen tot een reconstructieve ingreep. In het Birmingham Children’s Hospital brachten specialisten zijn hersenweefsel via een schedelopening terug naar binnen en bouwden zijn neusholte opnieuw op. Na enkele uren op de operatietafel keerde hij terug met een chirurgische cicatrice, nu onzichtbaar dankzij zijn haar, en een neus zonder bult.
Ollie is perfect: mijn eigen Pinocchio
De maanden na de operatie zag Amy haar zoon vrolijk opgroeien met een normale ontwikkeling. “Voor mij is hij perfect, mijn Pinocchio,” zegt ze met trots. Zijn cognitieve en motorische vaardigheden bleven onberoerd, wat bij encefaalocele niet altijd vanzelfsprekend is.
Een jongen geplaagd door vooroordelen
Ollie kreeg van jongs af aan taferelen van pesterijen over zich heen. Dat leidde Amy ertoe via sociale media bewustzijn te creëren. “Ik wil dat andere kinderen begrijpen wat encefaalocele is, in plaats van te roepen dat Ollie ‘lelijk’ is,” legt ze uit. Met fotoseries en updates laat ze vooral zien hoeveel liefde en moed er schuilgaan achter zijn verhaal.
Met zijn krachtige doorzettingsvermogen en de steun van zijn moeder laat Ollie zien dat een afwijking nooit je hele verhaal hoeft te bepalen—maar hooguit het begin van een krachtig levensavontuur.
Vergelijkbare artikelen :
- Hermaphrodisme onthuld: Alles over seksuele ambiguïteit!
- Medische Check-up in het Buitenland: Is het Echt Zo’n Goed Idee? Dr. Gérald Kierzek Geeft Advies!
- De vrouw met het meeste haar ter wereld ziet er nu zo uit
- Op 23-jarige leeftijd al 14 kinderen: dit koppel wil een groot gezin
- Verslaafd aan series? Deze Zuid-Koreaanse hit op Netflix mag je echt niet missen
Femke Jansen is een creatieve redacteur met een passie voor entertainment en cultuur. Ze volgt de nieuwste trends in de amusementsindustrie en deelt haar inzichten op een boeiende manier.
